6月6日上午，應(yīng)我院邀請，中國科學(xué)院生物物理研究所張曉榮研究員在生物樓412會議室作了題為“Exploring Active RNAi in Mitochondria to Reveal Epistatic Translational Control of mtDNA-Encoded Cytochrome C Oxidase Subunits”的學(xué)術(shù)報告。報告由生科院副院長宋新強主持，我院青年教師以及部分研究生和本科生聆聽了報告。

小干擾核糖核酸(siRNAs)已被廣泛用于高等真核細胞轉(zhuǎn)錄后沉默基因表達，但RNAi在線粒體內(nèi)是否有活性尚不清楚。缺乏這樣的過程可以防止直接干擾線粒體基因(mtDNA)編碼基因的表達。張曉榮研究員先前的研究表明線粒體內(nèi)存在nuclear DNA (nDNA)-encoded microRNAs (miRNAs)，證實了small RNA可以進入線粒體基質(zhì)。隨后，他介紹了他的研究團隊使用ClickIn策略來研究外源siRNA進入線粒體基質(zhì)及其特異性靶向單個mtDNA編碼的轉(zhuǎn)錄本的能力。同時，利用Mito-RNAi技術(shù)，研究了mtDNA編碼的基因產(chǎn)物對呼吸鏈復(fù)合物的協(xié)調(diào)組裝的直接貢獻，揭示了COXII對COXI以及COXIII對COXI和COXI的翻譯順序調(diào)控。這些發(fā)現(xiàn)證明了線粒體基質(zhì)內(nèi)存在的具有活性RNAi系統(tǒng)，并將先前用nDNA編碼的亞基建立的線粒體翻譯可塑性的概念擴展到mtDNA編碼的組分，以實現(xiàn)呼吸鏈復(fù)合物的上位調(diào)節(jié)。

會后，張曉榮研究員與我院王磊博士課題組成員又進行了討論交流，針對聯(lián)合培養(yǎng)研究生、前沿課題研究等方面進行了深入探討，并達成合作共識。

報告人簡介：

        張曉榮，中國科學(xué)院生物物理研究所核酸生物學(xué)重點實驗室研究員。目前主持國家自然科學(xué)基金面上項目1項，重大研究計劃項目1項；科技部重點研發(fā)項目1項。以第一作者在Cell雜志發(fā)表論文1篇，以共同第一作者在Nat Struct Mol Bio雜志發(fā)表論文一篇。